Flexi နည်းပညာကြောင့် အလွန်ကွေးကောက်သော နှလုံးသွေးကြောများထဲအထိ ချောမွေ့စွာ ဖြတ်သန်း ထည့်သွင်းနိုင်ခြင်း။
Yukon Choice Flex ရဲ့ ပိုမိုပါးလွှာတဲ့ ဖွဲ့စည်းပုံနဲ့ အထူးပြုလုပ်ထားတဲ့ 2-Connector Stent ဒီဇိုင်းက သွေးကြောထဲ ထည့်သွင်းရလွယ်ကူမှုကို အမြင့်မားဆုံးဖြစ်စေပါတယ်။
အသစ်ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော စတန့်ပိုက်တွန်းပို့တံ (Shaft) သည် အားစိုက်တွန်းပို့မှုကို အကောင်းဆုံး ကူးပြောင်းပေးနိုင်သည့်အပြင် ခေါက်ကွေးခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး ရှေ့သို့တွန်းရလွယ်ကူခြင်းကြောင့် လိုအပ်သလို စိတ်ကြိုက်လှည့်ပတ်မောင်းနှင်နိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် အလွန်ကွေ့ကောက်ရှုပ်ထွေးသော သွေးကြောများအတွင်း၌ပင် အသုံးပြုရန် အသင့်တော်ဆုံး ဖြစ်ပါသည်။
Yukon Choice Flex ၏ မျက်နှာပြင်ကို သဲမှုန်ဖြင့်ပက်၍ အဏုကြည့်အပေါက်ငယ်များ ဖြစ်ပေါ်စေသည့် နည်းပညာ (Sandblasting) ဖြင့် ပြုလုပ်ထားပါသည်။ ၎င်းသည် ဆေးဝါးအာနိသင်ကို အချိန်ကြာရှည်စွာ စိမ့်ထွက်ပျံ့နှံ့နေစေရန် ထိန်းညှိပေးသည့် ထူးခြားချက်ပင် ဖြစ်ပါသည်။
စတန့်ပိုက်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ အဏုကြည့်အပေါက်ငယ်များသည် ဆေးဝါးများကို သိုလှောင်ရာနေရာ (Reservoirs) အဖြစ် လုပ်ဆောင်ပေးပြီး ဗန်ဒါဝါးလ် အားစုချက်များ (Van der Waals forces) ကို အသုံးပြုကာ ကုသလိုသည့်နေရာသို့ ဆေးဝါးစိမ့်ထွက်မှုနှုန်း (Release-kinetics) ကို စနစ်တကျ ထိန်းညှိပေးပို့ပေးပါသည်။
တစ်စင်တီမီတာပတ်လည်မှာ အပေါက်ငယ်ပေါင်း တစ်သန်းပါဝင်တဲ့ ဒီဇိုင်းကြောင့် Polymer အသုံးပြုမှုကို လျှော့ချပေးနိုင်ပြီး ဆေးဝါးစိမ့်ထွက်မှုနှုန်းကို အကောင်းမွန်ဆုံး ထိန်းညှိပေးပါတယ်။
အဏုကြည့်အပေါက်ငယ်များ (Micro-pores) ပါဝင်မှုကြောင့် အခြားသော ဆေးစိမ်စတန့် (DES) များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုလီမာ (Polymer) အသုံးပြုရမည့် ပမာဏကို လေးပုံတစ်ပုံ အထိ လျှော့ချပေးပါသည်။
စတန့်ပိုက်နည်းပညာကို အသုံးပြု၍ သွေးကြောနံရံနှင့် ထိစပ်မည့်မျက်နှာပြင် (Albumin side) တွင်သာ ဆေးဝါးနှစ်မျိုးစပ်အလွှာ (Dual drug matrix) ကို ဖုံးအုပ်ထားပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဆေးဝါးများကို ကုသလိုသည့် သွေးကြောဆဲလ်များဆီသို့သာ တိုက်ရိုက်စိမ့်ထွက်စေပြီး ခန္ဓာကိုယ်အနှံ့သို့ ဆေးဝါးပျံ့နှံ့မှုကို နည်းပါးစေသည့်အတွက် သွေးကြောများ ပြန်လည်ကျန်းမာလာမှုကို ပိုမိုမြန်ဆန်စေပါသည်။
The Lancet သည် ၁၈၂၃ ခုနှစ်တွင် စတင်တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ကမ္ဘာ့သက်တမ်းအရှည်ဆုံးနှင့် အသိမှတ်ပြုမှုအဆုံး ခေတ်မီဆေးပညာဂျာနယ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်ပါသည်။ ၎င်းဂျာနယ်သည် အရည်အသွေးအမြင့်မားဆုံးသော မူရင်းပင်မသုတေသနများနှင့် ဆေးပညာသုံးသပ်ချက်ဆောင်းပါးများကို ထုတ်ဝေပေးလျက်ရှိသည်။
၎င်းဂျာနယ်တွင် ဖော်ပြပါရှိသည့် အကြောင်းအရာစုံလင်မှုများ၏ သိပ္ပံနည်းကျ ခိုင်မာမှုနှင့် ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ ဆီလျော်မှုတို့ ရှိစေရန်အတွက် စနစ်တကျ တည်းဖြတ်ခြင်းနှင့် ပညာရှင်အချင်းချင်း အပြန်အလှန် စိစစ်သုံးသပ်ခြင်း (Peer-reviewed) တို့ကို တင်းကျပ်စွာ လုပ်ဆောင်ထားပါသည်။ ထို့အပြင် ၎င်းသည် သြဇာလွှမ်းမိုးမှု အမြင့်မားဆုံး အဆင့်သတ်မှတ်ချက် (Impact Factor) ကိုလည်း ရရှိထားသည်။ The Lancet တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သည့် “Percutaneous Coronary Intervention 1” ဆောင်းပါးတွင် လွန်ခဲ့သော အနှစ် ၄၀ ခရိုနရီ သွေးလွှတ်လွှတ်ကြော ချဲ့ခြင်း (၁ ကြိမ်မြောက် Coronary Angioplasty) စတင်ခဲ့ချိန်မှစ၍ PCI နည်းပညာ၏ ဖြစ်ပေါ်တိုးတက်မှုနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆန်းသစ်ပြောင်းလဲလာမှုများအကြောင်းကို အဓိက ဆွေးနွေးဖော်ပြထားပါသည်။
(၁၀) နှစ်တာ ကာလလေ့လာမှုအရ Yukon Choice PC သည် MACE rate (နှလုံးရောဂါအရေးပေါ် ဖြစ်ပွားမှုနှုန်း)၊ Mortality (သေဆုံးမှုနှုန်း) နှင့် TLR rate (သွေးကြောပြန်ကျဉ်း၍ ထပ်မံကုသရမှုနှုန်း) တို့တွင် Xience နှင့် တူညီသော ထိရောက်မှုရှိပြီး၊ အဆိုပါ ရလဒ်များတွင်ပင် Cypher ထက် ပိုမိုသာလွန်ကောင်းမွန်ကြောင်း သက်သေပြနိုင်ခဲ့သည်။
Yukon Choice PC သည် တိကျသေချာသော သို့မဟုတ် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော သွေးကြောကွင်းအတွင်း သွေးခဲပိတ်ဆို့မှုနှုန်း (Stent Thrombosis) တွင် အနည်းဆုံးဖြစ်ကြောင်း ပြသနိုင်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည် Cypher စတင့်ထက် အန္တရာယ်ဖြစ်ပွားမှုကို ၅၀% အထိ သိသာထင်ရှားစွာ လျှော့ချပေးနိုင်ခဲ့ပြီး၊ Xience စတင့်ထက်လည်း ကိန်းဂဏန်းအရ ၂၉% ပိုမိုနည်းပါးကြောင်း ပြသနိုင်ခဲ့သည်။
ရလဒ်များ: (၄) နှစ်တာ လေ့လာမှုအရ YC Flex ဖြင့် ကုသမှုခံယူပြီးနောက် နှလုံးဆိုင်ရာ သေဆုံးမှု၊ နှလုံးကြွက်သားပုတ်ခြင်း (MI) နှင့် တိကျသေချာသော သို့မဟုတ် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော သွေးကြောကွင်းအတွင်း သွေးခဲပိတ်ဆို့မှုနှုန်း (Stent Thrombosis) များ လျော့နည်းလာခြင်းကြောင့် MACE (နှလုံးရောဂါအရေးပေါ် ဖြစ်ပွားမှုနှုန်း) သိသိသာသာ လျော့ကျသွားခဲ့သည်။ အရေးပေါ် နှလုံးပိတ်ဆို့ခြင်း ဝေဒနာရှင်များ (STEMI) တွင်လည်း (၄) နှစ်တာ ကာလအတွင်း BP-DES စတင့်သည် DP-SES စတင့်ထက် ပိုမိုသာလွန်ကောင်းမွန်သော ဆေးကုသမှု ရလဒ်များကို ပြသနိုင်ခဲ့သည်။
Yukon Choice PC သည် ၂၀၁၈ ခုနှစ် ESC လမ်းညွှန်ချက်များ (ESC Guidelines 2018) တွင် ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ အသုံးပြုရန်အတွက် အကြံပြုခြင်းခံရသည့် တစ်ခုတည်းသော အာရှထုတ် DES (သွေးကြောချဲ့ ဆေးစိမ်ကွင်း) ဖြစ်သည်။
ESC လမ်းညွှန်ချက်များအရ Yukon Choice PC ကို ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာများတွင် အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားခြင်းမှာ “အဓိက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရည်မှန်းချက် ပြည့်မီအောင်မြင်ခဲ့သည့် ကျပန်းစမ်းသပ်မှုများ (Randomized Trials With Primary Clinical Endpoint Achieved)” အပေါ် အခြေခံထားခြင်း ဖြစ်သည်။ ၎င်းရလဒ်သည် ထုတ်ကုန်၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းမှုကို သက်သေပြရန်အတွက် ပြုလုပ်ခဲ့သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုများ (Clinical Trials) တွင် အမြင့်မားဆုံးသော စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ကိုက်ညီပြီး ခိုင်မာမှုရှိကြောင်း သက်သေထူနေခြင်းလည်း ဖြစ်သည်။